5-APDB

5-APDB

5-(2-Aminopropyl)-2,3-dihydrobenzofuran (5-APDB, 3-Desoxy-MDA, EMA-4) is een vermeende entactogen chemische stof van de  Fenylethylamine en amfetamine klassen. Het is een analoog van MDA waar de heterocyclische 3-positie zuurstof uit de 3,4-methylenedioxy-ring is vervangen door een brug methyleen. 6-APDB is een analogon van 5-APDB waar de 4-positie zuurstof is vervangen door een brug van methyleenblauw in plaats daarvan. 5-APDB werd ontwikkeld door een team onder leiding van David E. Nichols Purdue universiteit als onderdeel van hun onderzoek naar niet-neurotoxische analogen van MDMA.

In studies op dieren blijkt dat de effecten van5-APDB meest overeenkomen met de niet-stimulerende MDMA analogen zoals MBDB en MMAI. In vitro studies tonen aan dat 5-APDB fungeert als een zeer selectieve serotonine vrije agent (SSRA), met IC50 waarden van 130 nM, 7,089 nM, en 3,238 nM voor de remming van de heropname van serotonine, dopamine en noradrenaline, respectievelijk. In tegenstelling tot 6-APDB die op de drie monoamino neurotransmitters evenwichtiger is en ook meer fungeert als MDA en MDMA.

 

Laat een reactie achter

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *